edo_tokyo (edo_tokyo) wrote,
edo_tokyo
edo_tokyo

Categories:

Политика сегрегации больных лепрой в Японии

History of Japan's Hansen's disease policyЯпонское правительство проводило политику насильственной изоляции больных лепрой в рамках соответствующего закона от 1953 года. Эта болезнь также известна как болезнь Хансена. Вскоре после принятия закона выяснилось, что эта болезнь в принципе незаразна, и что существуют эффективные методы ее лечения. Однако правительство продолжало политику насильственной сегрегации вплоть до 1996 года, когда этот закон был в конце концов отменен. Многие больные подали в суд, требуя выплаты компенсаций, заявляя, что эта политика правительства была неправильной и являлась нарушением прав человека. В мае 2001 года окружной суд Кумамото встал на сторону больных и обязал правительство выплатить компенсацию. Позднее в 2001 году правительство и парламент признали ответственность за продолжавшуюся изоляцию и принесли извинения за причиненные больным страдания. Парламент также принял закон о выплате пострадавшим компенсаций. Однако правительство не предложило выплатить компенсации семьям больных, настаивающим на том, что они также пострадали от этой политики правительства.
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 0 comments