
В понедельник Европейское агентство лекарственных средств – орган, регулирующий использование медицинских препаратов на территории ЕС – выдал условное разрешение на торговлю вакциной, отметив, что польза от нее оправдывает потенциальный риск.
Сразу же за этим решением последовало окончательное одобрение со стороны Европейской Комиссии. На пресс-конференции представители агентства коснулись проблемы нового штамма коронавируса, обнаруженного в ряде стран, в том числе Великобритании. Они сказали, что нет данных, позволяющих предположить, что эта вакцина будет неэффективна против нового штамма.